Opus Genetics publie une mise à jour de la présentation de la cohorte OPGX-best1 à faible dose de phase 1/2

• Opus Genetics a publié les résultats de phase 1/2 sur 3 mois de la thérapie génique OPGX-BEST1 dans la cohorte 1 à faible dose pour les maladies rétiniennes liées à BEST1.
• Profil de sécurité : aucun effet indésirable grave, aucune toxicité limitant la dose, aucune inflammation intraoculaire chez 5 participants traités.
• Signaux d'efficacité précoces : 75 % des participants évaluables ont atteint un seuil de micropérimétrie aligné par la FDA d'au moins 3 dB d'amélioration dans 5 loci.
• Calendrier de fabrication : Phase 3 et approvisionnement commercial prévus pour début 2027 ; la posologie de l'essai pivot est prévue en 2027.

Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Opus Genetics Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'information le 9 septembre 2026 et est seule responsable des informations qu'il contient.