Contexte Therapeutics administre une dose à un premier patient dans le cadre d'un essai de phase 1 portant sur l'anticorps bispécifique CT-202

• Context Therapeutics a administré une dose au premier patient dans le cadre d'un essai de phase 1 portant sur le CT-202, un anticorps bispécifique à base de nectine-4 x CD3 pour les tumeurs solides.
• L'étude teste le CT-202 en monothérapie dans les cancers réfractaires ou résistants exprimant la Nectine 4, notamment les cancers urothéliaux, colorectaux et du sein triple négatif.
• Aucun résultat clinique n'a été présenté ; les premières données de phase 1a sont attendues au cours du second semestre 2027.
• L'essai vise à évaluer la sécurité et la tolérabilité, à évaluer le comportement des médicaments dans l'organisme et à rechercher les premiers signes d'activité antitumorale.

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