Cocrystal Pharma administre une dose au dernier patient dans le cadre d'un essai de phase 1b de provocation au norovirus avec le CDI-988

• Cocrystal Pharma a administré une dose au dernier participant à un essai de phase 1b chez l'homme portant sur le candidat norovirus oral CDI-988.
• Aucun effet indésirable grave n'a été signalé à ce jour, ce qui confirme la poursuite du développement clinique à la suite des résultats de sécurité de phase 1 antérieurs.
• Une étude teste le CDI-988 pour la prévention et le traitement, dans le but de réduire la morbidité due au norovirus par rapport à un placebo.
• Les résultats d'efficacité préliminaires sont attendus fin 2026 ou début 2027 ; aucun résultat d'efficacité n'a encore été présenté.

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