Selon Seaport Therapeutics, un essai de phase 1 montre que GlyphAllo 375 mg n'altère pas la conduite le lendemain matin par rapport au placebo

• Seaport Therapeutics a fait état de premiers résultats positifs sur simulateur de conduite de phase 1 pour GlyphAllo, son promédicament oral de l'allopregnanolone.
• L'administration du soir à 375 mg n'a pas entraîné de troubles de la conduite le lendemain matin par rapport au placebo après une administration de plusieurs jours ; une dose unique de 250 mg n'a pas non plus entraîné d'altération de la conduite.
• La zopiclone, utilisée comme témoin positif, a provoqué une déficience le lendemain matin, ce qui confirme la capacité de l'étude à détecter les effets de la conduite.
• Aucun effet indésirable grave n'a été signalé ; la plupart des effets indésirables étaient légers et transitoires.
• Les résultats seront soumis à la FDA ; des analyses supplémentaires sont prévues pour les prochaines réunions scientifiques ; les données préliminaires du MDD de phase 2b de BUOY-1 sont attendues au premier semestre 2027.

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