IDEAYA et Servier administrent une première dose à un patient dans le cadre de l'essai de phase III Optimum-11 adjuvant contre le mélanome uvéal impliquant une association darovasertib-crizotinib

• IDEAYA Biosciences a administré une dose au premier patient dans le cadre d'Optimum-11, un essai adjuvant d'enregistrement mondial de phase 3 dans le traitement du mélanome uvéal primitif.
• Les résultats n'ont pas été présentés ; l'étude évaluera si le traitement par darovasertib-crizotinib peut retarder ou prévenir la récidive métastatique.
• Après le traitement local, environ 450 patients à haut risque seront répartis aléatoirement pour 12 mois de traitement ou d'observation, la survie sans rechute étant le critère d'évaluation principal.
• Le programme cible un marché pour lequel aucune option systémique adjuvante n'a été approuvée pour le traitement du mélanome uvéal primitif, élargissant ainsi les opportunités commerciales du darovasertib.
• IDEAYA conserve les droits américains sur le darovasertib ; Servier détient les droits antérieurs aux États-Unis, les coûts de développement de l'essai de phase 3 étant partagés.

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