BridgeBio affirme que la FDA examine la NDA pour l'infigratinib dans le traitement de l'achondroplasie

• BridgeBio a soumis un accord de confidentialité à la FDA des États-Unis pour l'infigratinib par voie orale pour le traitement de l'achondroplasie.
• La société prévoit un lancement aux États-Unis à la mi-2027, en attendant l'examen de la FDA.
• Le dépôt de la demande de mise sur le marché par l'EMA est prévu pour le quatrième trimestre 2026.

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