Bridgebio annonce de nouvelles données sur le KRASG12C et la priorisation stratégique du BBO-8520 en association avec un inhibiteur de point de contrôle chez des patients atteints d'un CPNPC présentant un inhibiteur 2L+ du KRASG12C et du BBO-11818 et du BBO-10203 dans les cancers mutants KRAS

• Le BBO-8520 associé au pembrolizumab a démontré un ORR de 75 % à 500 mg une fois par jour et un ORR de 53 % pour toutes les doses chez des patients atteints d'un CPNPC présentant un inhibiteur 2L+ du KRASG12C
• Le BBO-8520 en monothérapie continue de présenter un ORR hautement compétitif dans le CPNPC naïf avec un inhibiteur 2L+ du KRASG12C avec un ORR de 63 % (26/41), un taux de contrôle de la maladie (DCR) de 100 % (41/41) et aucune élévation des enzymes hépatiques de grade 3
• Cohortes combinées BBO-11818 et BBO-10203 recrutées dans le CRC mutant KRAS et le PDAC
• 344,1 millions de dollars de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et de titres négociables au 30 juin 2026, ouvrant la voie à 2028

SOUTH SAN FRANCISCO, Californie, 08 septembre 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- BridgeBio Oncology Therapeutics, Inc. (« BBOT ») (NASDAQ : BBOT), une société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans les tumeurs malignes de la voie RAS, a annoncé aujourd'hui de nouvelles données cliniques pour l'inhibiteur du KRASG12C, le BBO-8520, et la priorisation stratégique du (i) BBO-8520 en association avec le contrôle inhibiteur ponctuel chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) présentant un inhibiteur 2L+ du KRASG12C et (ii) des associations de BBO-11818 et de BBO-10203 dans les cancers mutants de KRAS.