Inhibrx Biosciences prévoit d'étendre son essai sur le cancer de la tête et du cou suite à des taux de réponse élevés

Inhibrx Biosciences Inc. (NASDAQ : INBX) a annoncé les principaux résultats de la partie randomisée de phase 2 de son étude HexaGon.

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L'essai a montré que son candidat médicament INBRX-106 associé au Keytruda (pembrolizumab) de Merck & Co Inc. (NYSE : MRK) avait obtenu de meilleurs résultats que le pembrolizumab en monothérapie chez les patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Résultats solides en matière de critère d'évaluation principal

L'essai clinique a évalué 63 patients évaluables, naïfs de traitement et positifs à la PD-L1 sur plus de 80 sites internationaux.

À la date limite de collecte des données du 19 août 2026, le bras combiné avait atteint un taux de réponse objectif confirmé de 48,3 % contre 26,5 % pour le bras témoin.

Quatre patients du groupe associé à l'association ont obtenu une réponse complète, alors qu'aucun patient du groupe témoin n'a obtenu de réponse complète.

Le groupe associé a atteint une survie médiane sans progression de 9,6 mois contre 4,9 mois pour la monothérapie, avec des taux de survie sans progression à six mois atteignant 72,4 % et 42,8 %, respectivement.

Réponse significative dans une cohorte positive au VPH

Le bénéfice thérapeutique est apparu particulièrement important chez les patients positifs au VPH. Dans ce groupe, le schéma posologique combiné a produit un taux de réponse objective confirmée de 80 %, contre 33,3 % pour le pembrolizumab seul.

Des réponses complètes sont survenues chez 30 % des patients associés à l'association HPV positifs, tandis que 90 % sont restés sans progression au bout de six mois.

La survie médiane sans progression chez les patients atteints d'une association HPV positive n'a pas encore été atteinte.

Le schéma thérapeutique combiné a montré un profil de sécurité gérable.

Plans d'expansion et indications pour l'avenir

Inhibrx prévoit d'ajouter environ 50 patients positifs au VPH à l'essai de phase 2 afin de soutenir une éventuelle voie de régulation accélérée.

La société biopharmaceutique a l'intention de s'associer à la FDA pour lancer une étude de confirmation de phase 3.

En outre, la société mène un essai de phase 1/2 évaluant l'INBRX-106 dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules périopératoire, en ciblant les premiers résultats d'ici la mi-2027, et prévoit d'évaluer des combinaisons avec des vaccins anticancéreux.

Activité du cours de l'action INBX : Les actions d'Inhibrx Biosciences étaient en baisse de 12,49 % pour atteindre 106,03 dollars au moment de la publication mardi, selon les données de Benzinga Pro.

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