Bristol Myers affirme que la thérapie cellulaire est prometteuse pour les patients atteints d'un cancer du sang fortement prétraité

Bristol Myers Squibb & Co (NYSE : BMY) a partagé mardi les résultats d'un essai de phase 2 évaluant sa thérapie cellulaire expérimentale, l'arlocabtagène autoleucel (arlo-cel).

L'étude d'enregistrement QUINTESSENTIAL a testé ce traitement potentiel de première classe chez des patients adultes atteints d'un myélome multiple récidivant et réfractaire exposé en quatre classes.

La société a ajouté qu'en tant que thérapie par lymphocytes CAR-T conçue pour être administrée en une seule perfusion, l'arlo-cel représente potentiellement une approche différenciée pour les patients atteints d'un myélome multiple récidivant et réfractaire fortement prétraité.

Atteindre les critères critiques des essais

L'étude clinique a atteint avec succès son critère d'évaluation principal. L'ARLO-cel a obtenu un taux de réponse global statistiquement significatif et cliniquement significatif chez les patients ayant déjà reçu quatre lignes de traitement ou plus.

En outre, l'essai clinique a atteint ses principaux objectifs secondaires. ARLO-cel a démontré un taux de réponse complète réussi chez les patients ayant déjà reçu au moins quatre lignes de traitement.

Le traitement expérimental a également atteint le taux de réponse global et les objectifs de taux de réponse complète pour les patients ayant terminé au moins trois traitements antérieurs.

Profil de sécurité et méthode de traitement

ARLO-Cel fonctionne comme une thérapie cellulaire CAR-T autologue dirigée par GPRC5D. Les médecins administrent le traitement en une seule perfusion, créant ainsi une approche thérapeutique différenciée pour les patients atteints de myélome multiple fortement prétraités.

Le processus de traitement complet nécessite le prélèvement de lymphocytes T dans le sang du patient, l'administration d'un traitement de transition, la fabrication des lymphocytes CAR-T spécifiques et l'application d'une chimiothérapie lymphodéplétive avant la perfusion finale et la période de surveillance de la sécurité.

Les chercheurs de l'essai ont découvert que le profil de sécurité de l'arlo-cel restait cohérent avec celui des autres thérapies CAR-T existantes et des options de ciblage de la GPRC5D utilisées pour traiter le myélome multiple.

La société pharmaceutique a l'intention de partager les résultats complets de l'étude QUINTESSENTIAL lors d'une prochaine réunion médicale.

BMY Price Action : Les actions de Bristol-Myers Squibb étaient en baisse de 2,51 % à 65,14 dollars au moment de la publication mardi, selon les données de Benzinga Pro.

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