Pharvaris publie les données de base du CHAPITRE 3 de l'essai de phase 3 sur le deucrictibant XR

• Pharvaris a publié les premiers résultats de phase III (CHAPITRE 3) pour le deucrictibant XR 40 mg une fois par jour dans le cadre de la prophylaxie de l'angioedème héréditaire.
• Le critère d'évaluation principal a permis d'obtenir une réduction de 83 % des crises confirmées par l'investigateur par rapport au placebo ; IC à 95 % 72 % à 90 % ; p < 0,0001.
• Le sous-groupe de type 1/2 a présenté une réduction de 87 % des crises ; tous les paramètres secondaires d'efficacité ont été signalés comme statistiquement significatifs.
• La qualité de vie s'est améliorée, avec une différence d'AE-QoL par rapport au placebo de -23,53 à la semaine 24 ; IC à 95 % de -32,15 à -14,92 ; p <0,0001.
• L'innocuité a été décrite comme étant bien tolérée ; effets indésirables graves 1,8 % avec le deucrictibant XR contre 0 % avec le placebo ; aucun événement grave lié au traitement.

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