NanoViricides annonce que l'essai clinique de phase II sur les bonbons oraux NV-387 pour le traitement de l'Ebola de Bundibugyo et d'autres virus Ebola en RD Congo a été enregistré dans la base de données du registre panafricain des essais cliniques

NanoViricides, Inc. (NYSE : NNVC) (la « Société »), un leader du stade clinique qui développe des médicaments antiviraux auxquels les virus ne peuvent échapper, annonce que son essai clinique de phase II sur les bonbons oraux NV-387 pour le traitement de l'actuel virus bundibugyo et d'autres virus Ebola en République démocratique du Congo (« RDC ») a été enregistré avec succès dans le registre panafricain des essais cliniques (pactr.samrc.ac.za) base de données. Le numéro d'identification unique pour cet essai clinique est PACTR202608748555077.

L'essai clinique est intitulé avec un titre descriptif : « Un essai clinique adaptatif et multicentrique de phase IIA/IIB portant sur des bonbons oraux NV-387 associés à des soins de soutien optimisés chez des adultes atteints de la maladie à virus Ebola (Bundibugyo ou autres orthoebolavirus) : un essai de sécurité et une dose initiale (phase IIA) suivies d'une évaluation d'efficacité randomisée, contrôlée et ouverte avec évaluation indépendante en aveugle (phase IIB). » Le professeur Patrick de Marie Chimusa Katoto est désigné comme chercheur principal chargé de diriger cet essai clinique, comme annoncé précédemment par la Société.

Sous la direction du professeur Katoto, NanoViricides, en tant que sponsor des bonbons à mâcher oraux NV-387, a reçu l'approbation réglementaire de l'agence de réglementation locale ACOREP en République démocratique du Congo (RDC) pour démarrer cet essai clinique de phase II sur les bonbons à mâcher oraux NV-387 en tant que traitement de l'actuel virus de Bundibugyo et d'autres virus Ebola.

Le produit pharmaceutique, le NV-387 Oral Gummies, a été expédié et reçu sur le site d'essai clinique de la province d'Ituru la semaine dernière.

Par conséquent, il est prévu que la première administration de bonbons oraux NV-387 à des patients atteints d'Ebola dans le cadre de cet essai clinique devrait avoir lieu dans un délai d'une à deux semaines, sauf en cas d'empêchement dû à l'épidémie d'Ebola à laquelle l'essai est conçu pour répondre.