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Surrozen soumet l'IND à la FDA pour le SZN-8141 dans le traitement de l'œdème maculaire diabétique

PUBT·09/08/2026 12:36:06
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Surrozen soumet l'IND à la FDA pour le SZN-8141 dans le traitement de l'œdème maculaire diabétique
  • Surrozen a soumis une demande IND à la FDA pour commencer les essais cliniques du SZN-8141 pour l'œdème maculaire diabétique.
  • L'essai DUET de phase 1b/2a devrait débuter d'ici la fin de l'année 2026 ; les premières données sont prévues pour le second semestre 2027.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Surrozen Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer cette brève d'actualité via GlobeNewswire (Ref. ID : 202609080830PRIMZONEFULLFEED9822467) le 8 septembre 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.