Surrozen soumet une demande IND à la FDA dans le but d'évaluer le SZN-8141, un agoniste bifonctionnel du Wnt et un anticorps antagoniste du facteur de croissance endothélial vasculaire, pour le traitement de l'œdème maculaire diabétique

Surrozen, Inc. (Surrozen ou la Société) (NASDAQ : SRZN), une société de biotechnologie pionnière en matière de thérapies ciblées visant à exploiter la puissance de la signalisation Wnt pour traiter les facteurs sous-jacents des maladies ophtalmiques menaçant la vue, a annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande de nouveau médicament expérimental (IND) à la Food and Drug Administration des États-Unis visant à évaluer le SZN-8141, un agoniste bifonctionnel du Wnt et un facteur de croissance endothélial vasculaire Anticorps antagoniste (VEGF), pour le traitement de l'œdème maculaire diabétique (DME).

Lors d'études précliniques, le SZN-8141 a démontré une activité biologique supérieure pour réduire la néovascularisation et favoriser la revascularisation de la rétine par rapport à la monothérapie par un agoniste Wnt ou un anti-VEGF dans un modèle de maladie vasculaire rétinienne chez un rongeur. Le SZN-8141 a également démontré une réduction plus importante des fuites vasculaires que le traitement anti-VEGF dans un modèle de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge chez les rongeurs.

Le SZN-8141 sera évalué dans le cadre d'un essai clinique de phase 1b/2a sur le DME appelé DUET, conçu pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et les premiers signes d'activité biologique et clinique. Surrozen prévoit de lancer l'étude de phase 1b/2a DUET chez les patients atteints de DME d'ici la fin de l'année 2026, les premières données étant attendues au second semestre 2027.