La FDA approuve le cathéter d'ablation TactiFlex Duo d'Abbott, un capteur permettant de traiter les patients présentant des cas difficiles de fibrillation auriculaire

• Le cathéter d'ablation TactiFlex™ Duo d'Abbott, Sensor Enabled™ combine l'énergie d'ablation par champ pulsé (PFA) et de radiofréquence (RF) dans un seul cathéter pour traiter les cas complexes de fibrillation auriculaire (AFib)
• De solides preuves cliniques démontrent les taux élevés de sécurité et d'efficacité du dispositif dans le traitement des patients atteints de fibrillation auriculaire
• L'approbation de TactiFlex Duo par la FDA renforce le portefeuille de PFA en pleine expansion d'Abbott à la suite des récentes approbations d'ablations cardiaques aux États-Unis, en Europe, en Asie et en Amérique latine

ABBOTT PARK, Illinois, 8 septembre 2026 /PRNewswire/ -- Abbott, le leader mondial des soins de santé, a annoncé aujourd'hui avoir reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le cathéter d'ablation TactiFlex™ Duo, Sensor Enabled™, destiné à traiter les patients présentant des cas difficiles de fibrillation auriculaire (AFib). L'approbation par les États-Unis de ce cathéter à double énergie, la dernière génération de la technologie d'ablation cardiaque d'Abbott, marque une étape importante dans l'engagement d'Abbott à faire progresser les thérapies qui aident les médecins à traiter les rythmes cardiaques complexes avec plus de précision et de flexibilité. Abbott entamera bientôt des procédures en vue d'une adoption commerciale plus large à travers le pays au cours des prochaines semaines.