Intellia affirme que la FDA accepte le Lonvo-z BLA pour le traitement de l'angioedème héréditaire et accorde un examen prioritaire

• La FDA a accepté le BLA d'Intellia pour le lonvoguran zicluméran (lonvo-z) dans le traitement de l'angioedème héréditaire, accordant un examen prioritaire.
• La date d'action cible de la PDUFA est fixée au 10 mars 2027.
• La FDA ne prévoit pas actuellement de convoquer un comité consultatif pour cette demande.

Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Intellia Therapeutics Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'information via GlobeNewswire (Ref. ID : 202609080800PRIMZONEFULLFEED9822304) le 8 septembre 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.