Abbott obtient l'approbation de la FDA pour le cathéter d'ablation auriculaire biénergie TactiFlex Duo

• La FDA a autorisé le cathéter d'ablation TactiFlex Duo d'Abbott pour la fibrillation auriculaire, soutenant ainsi le traitement de cas complexes avec du PFA et de la RF à double énergie.
• L'autorisation renforce le portefeuille d'ablation par champ pulsé d'Abbott ; un déploiement commercial plus large aux États-Unis est attendu dans les semaines à venir.

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