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Adlai Nortye obtient l'autorisation IND de la FDA pour l'extension de l'essai ADC AN4035 aux États-Unis

PUBT·09/08/2026 11:05:49
Diffusion vocale
Adlai Nortye obtient l'autorisation IND de la FDA pour l'extension de l'essai ADC AN4035 aux États-Unis
  • Adlai Nortye a obtenu l'autorisation IND de la FDA américaine pour l'AN4035, ce qui a permis à son essai de phase I de s'étendre aux États-Unis.
  • Premier patient à recevoir une dose en Australie dans le cadre de l'étude mondiale de phase I sur les tumeurs solides enrichies en CEACAM5 et dépendantes au RAS.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Adlai Nortye Group Ltd. a publié le contenu original utilisé pour générer cette brève d'actualité via GlobeNewswire (Ref. ID : 202609080700PRIMZONEFULLFEED9822373) le 8 septembre 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.