Le groupe Simris vise l'entrée en clinique fin 2027/début 2028 pour deux programmes d'ADC à base d'amanitine

• Le groupe Simris a défini une stratégie visant à prioriser les charges utiles d'ADC dérivées de l'amanitine afin de lutter contre la résistance au traitement des tumeurs liquides et solides.
• Cible deux candidats ADC exclusifs à base d'amanitine, le SMR-101 et le SMR-102, pour une entrée en clinique fin 2027 ou début 2028.
• Les opérations seront centrées sur une plateforme ADC à l'amanitine, avec Simris Biologics comme principal véhicule de développement sous la direction du PDG Andreas Pahl.
• Il est prévu d'ajouter six spécialistes du développement d'ADC au cours des 12 prochains mois afin d'accélérer la préparation à la fabrication, à la réglementation et à la clinique.
• Les travaux sur les ADC à base de microcystine se poursuivent en parallèle, avec des études en cours visant à générer des données de sécurité et d'efficacité in vivo.

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