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Bioretec obtient l'autorisation 510 (k) de la FDA pour la vis de compression COM canulée ActivaScrew

PUBT·09/05/2026 09:27:04
Diffusion vocale
Bioretec obtient l'autorisation 510 (k) de la FDA pour la vis de compression COM canulée ActivaScrew
  • Bioretec a obtenu l'autorisation 510 (k) de la FDA pour sa vis de compression bioabsorbable ActivaScrew Cannulated COM.
  • L'autorisation permet la commercialisation aux États-Unis de procédures de fixation sur les membres supérieurs et inférieurs chez les adultes ayant atteint la maturité squelettique.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Bioretec Oyj a publié le contenu original utilisé pour générer ce bulletin d'information via Cision (réf. ID : 20260904:BIT : 6549:0) le 5 septembre 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.