L'essai Pelacarsen de phase III Lp (a) HORIZON de Novartis échoue au critère d'évaluation cardiovasculaire principal ; il a abaissé les taux de Lp (a) mais n'a pas réduit les événements cardiovasculaires

Novartis a annoncé aujourd'hui que l'essai de phase III Lp (a) HORIZON sur le pélacarsen, une étude novatrice sur les résultats cardiovasculaires, n'a pas atteint son critère d'évaluation principal, à savoir la réduction du risque d'événements cardiovasculaires, un infarctus du myocarde non fatal, un accident vasculaire cérébral non fatal et une revascularisation coronarienne urgente nécessitant une hospitalisation, par rapport au placebo1. Des taux plus faibles de lipoprotéines (a) et de Lp (a) ont été atteints avec le pélacarsen dans cette population étudiée, qui recevait des traitements conformes aux recommandations, notamment des traitements hypolipidémiants et antihypertenseurs1,2. Les résultats fournissent de nouvelles preuves importantes sur la relation entre la diminution de la Lp (a) et les résultats cardiovasculaires. Un taux élevé de Lp (a) est un facteur de risque cardiovasculaire héréditaire qui touche environ une personne sur cinq dans le monde sans traitement ciblé approuvé1,3.