Armata affirme que le phage candidat inhalé AP-PA02 a terminé ses essais de phase 2 chez des patients atteints de mucoviscidose et de bronchectasie

• Armata Pharmaceuticals a publié une publication évaluée par des pairs le 3 septembre 2026, liée à son programme de bactériophage inhalé AP-PA02.
• Les résultats ont déjà été présentés dans l'article, détaillant comment un phage clé ciblant les pseudomonas reste stable avant l'infection, puis délivre son génome de manière efficace.
• Les résultats visent à soutenir le développement d'antibactériens de nouvelle génération, renforçant ainsi la raison d'être du programme après la réalisation d'études de phase 2 chez des patients atteints de mucoviscidose et de NCFB.
• Les travaux indiquent également l'extension des efforts de biologie structurale de l'entreprise aux phages exclusifs de Staphylococcus aureus.

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