Pharvaris publie des données d'extension du chapitre 1 de phase 2 montrant la sécurité à long terme et la baisse du taux d'attaque du deucrictibant dans le traitement de l'AOH

• Pharvaris a présenté de nouvelles données de phase 3 et de phase 2 pour le deucrictibant oral lors du symposium sur la bradykinine qui s'est tenu les 3 et 4 septembre 2026.
• Les analyses RapidE-3 de phase III ont montré une amélioration plus rapide signalée par les patients et une stabilisation plus précoce des crises d'angioedème héréditaire par rapport au placebo.
• Les résultats de l'extension ouverte de phase 2 du CHAPITRE 1 ont indiqué une prévention des crises soutenues avec une posologie à long terme, avec une tolérabilité favorable lors d'un suivi prolongé.
• Une revue clinique intégrée n'a révélé aucun problème significatif de sécurité cardiovasculaire dans l'ensemble du programme de deucrictibant.

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