HUTCHMED signe un contrat avec GSK pour un médicament anticancéreux d'une valeur allant jusqu'à 1,3 milliard de dollars et obtient 110 millions de dollars d'avance

HUTCHMED (China) Limited (« HUTCHMED ») (Nasdaq/AIM : HCM ; HKEX : 13) annonce aujourd'hui que sa filiale, HUTCHMED Limited, a conclu un accord de développement et de licence exclusif avec une filiale de GSK plc (« GSK »), accordant à la filiale GSK les droits mondiaux, à l'exception de la Chine continentale, de Hong Kong, de Macao et de Taïwan, pour développer et commercialiser le HMPL-A830. Le développement clinique se concentrera dans un premier temps sur les indications du cancer colorectal, du pancréas et du poumon. L'accord comprend un paiement initial de 110 millions de dollars américains et des paiements d'étape potentiels en matière de développement, de réglementation et de commercialisation, pour un total de 1,295 milliard de dollars américains, ainsi que des redevances sur les ventes nettes. Ce candidat médicament de première classe, un conjugué thérapeutique ciblé sur les anticorps (« ATTC »), comprend une charge utile inhibitrice hautement sélective et puissante du sarcome de Kirsten du rat (« KRAS ») conjuguée à un anticorps anti-récepteur du facteur de croissance épidermique (« EGFR »). Un ATTC permet à des charges utiles puissantes de destruction cellulaire d'exercer une activité sélective sur les tumeurs en tirant parti de la thérapie guidée par anticorps.

Les cancers colorectaux, du poumon et du pancréas présentent la plus forte incidence de patients atteints de tumeurs altérées par le KRAS, qui ne bénéficient souvent pas d'un traitement KRAS sûr et durable. Le HMPL-A830 est conçu pour répondre à ce besoin en administrant un inhibiteur du KRAS directement aux tumeurs exprimant l'EGFR, tout en bloquant simultanément la signalisation de l'EGFR et du KRAS pour améliorer l'efficacité, la durabilité et la tolérabilité.

Selon les termes de l'accord, HUTCHMED Limited sera responsable du programme de développement mondial de phase I, qui devrait démarrer au second semestre 2026 (identifiant clinicaltrials.gov NCT07718581). La filiale de GSK sera responsable de toutes les activités de développement clinique et de commercialisation ultérieures en dehors de la Chine continentale, de Hong Kong, de Macao et de Taïwan.