Inventiva achève la dernière visite d'un patient dans le cadre de l'essai de phase 3 NATIv3 portant sur le lanifibranor dans le traitement MASH

• Inventiva a fait état de son dernier patient et de sa dernière visite dans le cadre de l'essai de phase 3 NATIv3 portant sur le lanifibranor dans le traitement de la MASH non cirrhotique.
• Les principaux résultats n'ont pas été présentés ; la lecture est prévue pour le quatrième trimestre 2026.
• L'essai a mis fin à la période de traitement de 72 semaines, positionnant le programme pour un verdict d'efficacité et de sécurité à court terme.
• Des données favorables justifieraient un dépôt réglementaire au premier semestre 2027, avec un lancement potentiel aux États-Unis prévu pour 2028.

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