TScan réorganise les priorités en matière de pipelines et met en œuvre une réduction des effectifs

TScan Therapeutics Inc. (NASDAQ : TCRX) a annoncé mercredi une réorganisation majeure de l'entreprise visant à donner la priorité à son portefeuille de tumeurs solides in vivo, entraînant une réduction des effectifs d'environ 75 %.

La société de biotechnologie au stade clinique réoriente ses capitaux vers ses principaux programmes d'oncologie tout en suspendant les nouvelles inscriptions à son étude de phase 3 ALLOHA-2 sur les hémopathies malignes en raison de contraintes financières.

Faire progresser les thérapies in vivo contre les tumeurs solides

Le pivot stratégique concentre les efforts de tScan sur le développement de thérapies TCR-T in vivo, en commençant par des traitements en monophasé pour finalement s'étendre aux options multiplexées.

La société a présenté deux produits candidats ciblant PRAME et MAGE-A4 dans le cadre d'études permettant l'IND.

En s'appuyant sur une méthode d'ingénierie in vivo, tScan vise à contourner les exigences en matière de lymphodéplétion tout en surmontant les coûts de fabrication élevés et les délais de livraison typiques des thérapies ex vivo.

La direction prévoit de publier les données précliniques au premier trimestre de 2027, de soumettre sa demande initiale d'IND au troisième trimestre de 2027 et de lancer le développement de la phase 1 au quatrième trimestre de 2027.

Résultats de l'essai de phase 1 ALLOHA et pause stratégique

Des contraintes de capital ont conduit tScan à suspendre l'inscription à l'essai de phase 3 ALLOHA-2 pour le TSC-101.

L'entreprise continuera à suivre à moindre coût sept patients inscrits dans le groupe de traitement ainsi que 13 patients de la cohorte C participant à l'essai de phase 1 ALLOHA.

Dans des données antérieures de la cohorte A, le TSC-101 a démontré des rémissions durables et des taux de rechute inférieurs à ceux des groupes témoins.

Les données récentes de la cohorte C ont révélé un chimérisme complet du donneur chez les 13 patients suivis, dont deux qui se sont convertis après avoir reçu une troisième perfusion de TSC-101 ou des agents ciblés.

Les effets indésirables observés sont restés conformes aux profils post-transplantation standard.

Préserver la valeur grâce à des partenariats stratégiques

TScan prévoit de publier des données mises à jour de la cohorte C au quatrième trimestre de 2026 et des données sur les processus de fabrication prêts à être commercialisés au deuxième trimestre de 2027.

La société a l'intention de nouer des partenariats stratégiques afin de préserver la valeur potentielle de ses programmes hémiques et auto-immuns.

Activité du cours de l'action TCRX : Les actions de TScan Therapeutics étaient en baisse de 36,95 % à 42 cents au moment de la publication mercredi, selon les données de Benzinga Pro.

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