Les actions de Teva augmentent après que le TEV 408 ait atteint le critère d'évaluation principal d'une étude sur la maladie cœliaque

Les actions de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE : TEVA) se négocient à la hausse après que la société a annoncé les premiers résultats positifs d'une étude de phase 2a en cours sur le TEV 408. L'étude a atteint son critère d'évaluation principal.

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Le TEV '408 est prometteur pour la maladie cœliaque

Le TEV '408, un anticorps monoclonal expérimental anti-interleukine-15, a démontré une prévention statistiquement significative et cliniquement significative des lésions intestinales induites par le gluten par rapport au placebo chez les adultes atteints de la maladie cœliaque. Le critère d'évaluation principal de l'étude mesurait le rapport entre la hauteur des villosités et la profondeur de la crypte, montrant une variation moyenne par la méthode des moindres carrés par rapport à la valeur initiale de -0,43 pour le TEV '408 contre -0,88 pour le placebo. Le médicament a également montré un effet favorable sur l'inflammation intestinale et a présenté des scores de symptômes gastro-intestinaux inférieurs à ceux du placebo. Le TEV 408 a été bien toléré et aucun signal de sécurité n'a été observé à ce jour.

« Un régime strict sans gluten est depuis longtemps la seule option pour les personnes atteintes de la maladie cœliaque. Pourtant, malgré le strict respect d'un régime sans gluten, de nombreuses personnes continuent de présenter des symptômes, des lésions intestinales et un impact significatif sur leur vie quotidienne », a déclaré Eric Hughes, vice-président exécutif en charge de la R&D mondiale et directeur médical de Teva. « Ces résultats soulignent la possibilité d'aller au-delà de la gestion de l'exposition au gluten et de traiter la maladie cœliaque à sa source biologique. »

Le TEV '408 progresse grâce à une étude sur le vitiligo et à un financement stratégique

Le TEV '408 est également en cours d'évaluation en tant que traitement du vitiligo, Teva faisant passer le médicament à une étude de phase 2b dans cette indication à la suite de résultats de phase 1b encourageants. Teva a conclu un accord de financement stratégique avec Royalty Pharma en janvier 2026, en vertu duquel Teva est éligible à recevoir jusqu'à 500 millions de dollars pour accélérer le développement clinique du TEV '408.

Les actions de Teva augmentent légèrement

Cours de TEVA : Au moment de la publication, les actions de Teva se négociaient en hausse de 2,74 % à 37,18 dollars, selon les données de Benzinga Pro.

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