ATyR Pharma annonce qu'elle attend une réponse de la FDA concernant son protocole soumis pour l'essai de phase 3 de l'efzofitimod destiné à traiter la sarcoïdose pulmonaire associée à une maladie pulmonaire restrictive à la mi-septembre

ATyR Pharma, Inc. (NASDAQ : ATYR) (« ATyR » ou la « Société »), une société de biotechnologie au stade clinique engagée dans la découverte et le développement de médicaments de première classe à partir de sa plateforme exclusive de synthétase d'ARNt, a fait le point aujourd'hui sur le calendrier attendu d'une réponse de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis concernant le protocole que la société a soumis en juin 2026 pour une étude de phase 3 prévue sur l'efzofitimod chez les patients atteints de sarcoïdose pulmonaire chronique symptomatique accompagnée d'une maladie pulmonaire restrictive. Sur la base des commentaires de la FDA, la société prévoit de recevoir une réponse d'ici la mi-septembre 2026.