Alumis publie une présentation des principaux résultats de la phase 2b de l'envudeucitinib LUMUS

• Alumis a publié les premiers résultats de l'essai de phase 2b LUMUS sur l'envudeucitinib dans le traitement du lupus érythémateux disséminé modéré à sévère.
• L'étude n'a pas atteint le critère d'évaluation principal de la réponse au BICLA à la semaine 48 dans l'ensemble de la population ; la réponse au placebo était élevée.
• La réponse au placebo au BICLA était de 35,7 % contre 40 % à 42,2 % pour l'envudeucitinib ; les valeurs de p variaient de 0,35 à 0,5.
• Le sous-groupe prédéfini présentant un taux élevé d'IFNG a donné de meilleurs résultats ; la réponse au BICLA a atteint 52,6 % avec 40 mg deux fois par jour contre 28,6 % pour le placebo.
• Le profil de sécurité semblait favorable ; aucun nouveau signal de sécurité n'a été signalé, avec des taux d'effets indésirables inférieurs sous traitement actif par rapport au placebo.

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