Devonian Health valide les tests de fabrication de thykamine et cite une reproductibilité des lots de 98 %

• Devonian Health Group a intégré des empreintes chimiques validées et un test d'activité cellulaire au contrôle qualité de la fabrication de Thykamine.
• Méthode HPLC-MS validée par Chromak Research ; test cellulaire U937 validé par Pacific BioLabs en utilisant le MIP-1β comme marqueur anti-inflammatoire.
• Les tests externes se poursuivront sur les prochains lots, visant une vérification indépendante de la consistance chimique et de l'activité biologique.
• Les analyses de lots par RMN ont montré une reproductibilité de plus de 98 %, ce qui confirme la cohérence de la fabrication du candidat médicament botanique.
• Cette mise à niveau permet à Thykamine de se préparer à un stade de développement ultérieur en renforçant les contrôles lot par lot, conformément aux attentes de la FDA en matière de médicaments botaniques.

Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Devonian Health Group Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce bulletin d'information via PR Newswire (Ref. ID : MO37112) le 1er septembre 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.