Endovia Health Sciences prévoit une soumission à CannePil à la FDA d'ici une semaine et sollicite une réunion préalable à la soumission

• Endovia Health Sciences a prévu de soumettre un package CannePil Z dans un délai d'une semaine, ciblant une voie de développement réglementée par la FDA.
• Une demande de conférence préalable à la soumission à la FDA est prévue pour clarifier la voie réglementaire du produit et les prochaines étapes de développement.
• La stratégie comprend l'évaluation de l'expansion de CannePil dans d'autres indications, ainsi que des opportunités de marché internationales potentielles.
• Le développement du pipeline a été planifié grâce à l'examen de formulations supplémentaires de cannabinoïdes, y compris d'éventuelles licences, acquisitions ou collaborations stratégiques.
• Des travaux sont en cours pour finaliser un financement élargi destiné à financer les activités de développement, les transactions potentielles et l'intensification des opérations.

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