PMV Pharma affirme que le rezatapopt affiche un taux de réponse de 46 % dans le cadre d'un essai de phase 2 sur le cancer de l'ovaire résistant au platine

• PMV Pharmaceuticals a publié des résultats provisoires actualisés de phase 2 du PYNNACLE pour le rezatapopt dans le traitement du cancer de l'ovaire résistant au platine ou réfractaire.
• Les résultats ont déjà été publiés après la date limite du 14 mai 2026 ; des mises à jour plus larges de la cohorte sont prévues lors d'une conférence médicale du quatrième trimestre 2026.
• Les patients ont présenté un rétrécissement tumoral significatif avec des avantages durables, ce qui confirme le potentiel du médicament en monothérapie dans ce contexte difficile à traiter.
• La sécurité est restée globalement constante d'une cohorte à l'autre, la plupart des effets indésirables étant décrits comme étant légers à modérés.
• Les commentaires de la FDA ont soutenu une stratégie de dépôt d'approbation accélérée ; une soumission à la NDA est prévue pour le premier trimestre de 2027.

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