Ensysce Biosciences complète le recrutement pour la phase finale de l'étude clinique PF614-MPAR-102

~ ~ La deuxième étude a été entièrement recrutée pour un opioïde de première classe, désigné comme traitement révolutionnaire, conçu pour protéger contre les surdoses orales ~ ~

SAN DIEGO, CA/ACCESS Newswire/31 août 2026/Ensysce Biosciences, Inc. (NASDAQ : ENSC) (« Ensysce » ou la « Société »), une société de biotechnologie développant de nouvelles thérapies neuroplastogènes au-delà des troubles de l'humeur, en se concentrant initialement sur la douleur complexe et en faisant progresser les traitements de nouvelle génération contre la douleur et le système nerveux central conçus pour réduire les risques d'abus et de surdosage, a annoncé aujourd'hui la fin du recrutement en phase finale de l'étude clinique PF614-MPAR-102. L'étude a évalué sa nouvelle technologie de protection contre les surdoses MPAR® (Multi-Pill Abuse Resistance).

Contrairement aux technologies traditionnelles de dissuasion des abus, le PF614-MPAR est conçu pour protéger activement contre les surdoses orales, réduisant ainsi l'un des risques les plus persistants du traitement aux opioïdes. Son mécanisme exclusif de contrôle chimique permet une exposition thérapeutique aux opioïdes lorsqu'ils sont utilisés conformément à la prescription et limite automatiquement la libération supplémentaire en cas de prise de doses excessives. Cet « interrupteur de sécurité » intégré établit un nouveau paradigme thérapeutique : les opioïdes sont conçus non seulement pour être efficaces, mais également pour une exposition contrôlée dans des conditions de mauvaise utilisation.

La troisième partie de cette deuxième étude PF614-MPAR, soutenue par le National Institute on Drug Abuse (NIDA) 1, a été conçue pour mieux caractériser le profil de protection du médicament par rapport à une gamme complète de scénarios posologiques. Les données cliniques publiées à ce jour montrent que le PF614-MPAR maintient des taux plasmatiques thérapeutiques constants à des doses normales, tout en atténuant significativement les augmentations d'exposition à des concentrations suprathérapeutiques.