Karyopharm demande l'approbation accélérée de la FDA pour l'association Xpovio-ruxolitinib dans le traitement de la myélofibrose

• Karyopharm a déposé auprès de la FDA une demande d'approbation accélérée du XPOVIO (sélinexor) associé au ruxolitinib dans le traitement de la myélofibrose.
• Examen prioritaire demandé, impliquant un examen potentiel de six mois s'il est accordé.
• La décision de dépôt, y compris les délais de révision, est attendue au quatrième trimestre 2026 à la suite de l'examen d'acceptation de 60 jours par la FDA.

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