Ascletis administre une dose pour la première fois à un patient dans le cadre d'essais mondiaux de phase III portant sur le GLP-1 ASC30 administré par voie orale pour la gestion du poids

• Ascletis a administré une dose au premier participant à un programme mondial de phase III pour l'ASC30, un médicament à base de GLP-1 administré par voie orale une fois par jour pour la gestion chronique du poids.
• Les résultats n'ont pas été présentés ; les données principales sont attendues au troisième trimestre de 2028, avant le dépôt prévu aux États-Unis d'ici fin 2028.
• Le programme cible la gestion du poids à long terme chez les personnes obèses ou en surpoids, y compris des études distinctes pour les patients atteints de diabète de type 2.
• Les essais visent à confirmer l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité de l'ASC30 afin de soutenir son entrée potentielle en tant qu'alternative orale aux traitements injectables contre l'obésité.
• Les inscriptions devraient atteindre environ 4 600 participants aux États-Unis, en Europe et au Canada.

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