Un protagoniste affirme que la FDA approuve le MIMRYLO de Takeda pour le traitement de la polycythémie vraie

• La FDA a autorisé le MIMRYLO (rusfertide) de Takeda pour le traitement de l'érythrocytose chez les adultes atteints de polyglobulie vera.
• Le protagoniste recevra 275 millions de dollars américains en paiements d'étape liés à l'approbation.
• L'accord comprend des redevances échelonnées de 14 % à 29 % sur les ventes nettes mondiales, avec jusqu'à 875 millions de dollars américains d'objectifs potentiels supplémentaires.

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