Eli Lilly déclare que la FDA approuve Mounjaro, un agoniste des récepteurs hormonaux à double GIP et GLP-1, afin de réduire le risque d'événements cardiovasculaires indésirables majeurs chez les adultes atteints de diabète de type 2

Le Mounjaro est le premier et le seul agoniste des récepteurs du GIP et du GLP-1 dont il a été prouvé qu'il réduisait le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral ou de décès cardiovasculaire chez les adultes atteints de diabète de type 2 présentant un risque élevé de tels événements, en plus de ses avantages reconnus pour l'A1C et la perte de poids

Aux États-Unis, on estime que jusqu'à un adulte sur trois atteint de diabète de type 2 souffre d'une maladie cardiovasculaire non détectée1

INDIANAPOLIS, 28 août 2026 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé le Mounjaro (tirzépatide), un agoniste des récepteurs hormonaux du GIP et du GLP-1, afin de réduire le risque d'événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE), notamment les décès cardiovasculaires, les crises cardiaques non fatales ou les accidents vasculaires cérébraux non mortels chez les adultes atteints de diabète de type 2 et présentant un risque élevé de développer ces événements. Mounjaro est déjà approuvé comme complément au régime alimentaire et à l'exercice pour améliorer la glycémie chez les adultes et les enfants de 10 ans et plus atteints de diabète de type 2.