Hamlet BioPharma étend son étude américaine sur le cancer de la vessie Alpha1H avec une collaboration avec l'Université de l'Iowa

• Au cours de l'exercice 2025/2026, Hamlet Biopharma a étendu une étude clinique américaine avec l'Université de l'Iowa sur le NMIBC résistant et à haut risque.
• Les résultats n'ont pas encore été présentés ; l'étude vise à tester l'Alpha1H dans le carcinome in situ, une forme grave résistante au traitement.
• Les résultats de phase II antérieurs du NMIBC avaient déjà été présentés, confirmant l'efficacité et la sécurité sans effets secondaires significatifs.
• Les régulateurs européens ont approuvé une étude de phase III Alpha1H sur le cancer de la vessie le 29 juin 2026, mettant en place un programme pivot.
• La fabrication de l'Alpha1H de qualité III a été lancée le 25 juin 2026, permettant la distribution sur les sites d'essais cliniques.

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