L'approbation d'un médicament contre le cancer du pancréas par Revolution Medicines valide les résultats révolutionnaires de Microcap Propanc Biopharma en matière de survie

L'action de Propanc Biopharma Inc. (NASDAQ : PPCB) a bondi jeudi après des données précliniques et translationnelles préliminaires convaincantes pour son principal médicament candidat, le PRP, axé sur le traitement de l'adénocarcinome canalaire du pancréas.

La société biopharmaceutique a indiqué que le PRP inhibait de manière significative la progression tumorale et augmentait les taux de survie globaux dans des modèles animaux avancés de la maladie.

Inhibition tumorale préclinique exceptionnelle

Dans des modèles avancés de xénogreffe orthotopique et dérivés de patients, l'administration de PRP par voie intraveineuse trois fois par semaine a entraîné une inhibition moyenne de la croissance tumorale de plus de 90 % par rapport aux véhicules témoins.

Le traitement a également diminué de façon marquée la propagation des métastases dans le foie et le péritoine. De plus, les données ont mis en évidence la capacité du PRP à remodeler le microenvironnement tumoral.

Le traitement a réduit l'activité des fibroblastes associée au cancer, minimisé la fibrose et supprimé les marqueurs de transition épithélio-mésenchymateux.

Le PRP a également accru la sensibilité des cellules cancéreuses du pancréas chimiorésistantes aux traitements standard, ce qui a favorisé l'utilisation de doses de chimiothérapie plus faibles.

Au final, les animaux traités ont obtenu une prolongation médiane de la survie globale de plus de 2,5 fois par rapport aux sujets témoins.

Mécanisme non cytotoxique distinct

Alors que Revolution Medicines Inc. (NASDAQ : RVMD) a récemment obtenu un succès remarquable de phase 3 avec son inhibiteur du daraxonrasib pour les cas métastatiques précédemment traités, Propanc souligne que le PRP utilise un mécanisme fondamentalement distinct.

Dans un essai de 500 patients, le daraxonrasib a atteint une survie globale médiane de 13,2 mois contre 6,6 à 6,7 mois avec la chimiothérapie (réduction d'environ 60 % du risque de décès), une survie médiane sans progression de 7,2 à 7,3 mois contre 3,5 à 3,6 mois, et des taux de réponse objective d'environ 32 % contre 11 %.

Le PRP agit comme une combinaison exclusive à ratio fixe de deux proenzymes pancréatiques : le trypsinogène et le chymotrypsinogène.

Au lieu de s'appuyer sur l'inhibition des voies cytotoxiques, le PRP encourage les cellules malignes à revenir à un phénotype normal.

Le traitement inverse la transition épithélio-mésenchymateuse, supprime les métastases et cible directement les cellules souches cancéreuses.

Mercredi, la FDA a approuvé Rasonque (daraxonrasib) pour le PDAC métastatique.

Prochaines étapes cliniques

Propanc continue de faire progresser sa fabrication selon les BPF et la validation de ses tests pharmacocinétiques.

La société a pour objectif de soumettre une demande d'essai clinique dans les prochains mois, en vue d'une étude de phase 1b impliquant 40 à 45 patients atteints de tumeurs solides avancées.

Activité du cours de l'action PPCB : Les actions de Propanc Biopharma étaient en hausse de 205,60 % à 3,26 dollars au moment de la publication jeudi, selon les données de Benzinga Pro.

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