Kowa affirme que la FDA accepte la NDA pour le médicament contre le glaucome K-911 pour examen

• Kowa Pharmaceuticals America a obtenu l'approbation de la FDA pour la révision de sa NDA pour le collyre K-911 pour le glaucome à angle ouvert et l'hypertension oculaire.
• La FDA a fixé la date d'action cible de la PDUFA au 30 avril 2027.
• Le lancement aux États-Unis est prévu au second semestre de 2027, sous réserve d'approbation.

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