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AbbVie soumet une demande à l'EMA pour l'induction sous-cutanée de SKYRIZI chez des adultes atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active, sur la base de données AFFIRM de phase III

Benzinga·08/27/2026 06:27:04
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  • Soumission étayée par les données de l'étude pivot de phase 3 AFFIRM
  • En cas d'approbation, les patients adultes atteints de la maladie de Crohn disposeront d'une option supplémentaire pour l'induction du risankizumab, qui est déjà approuvée pour l'induction intraveineuse (IV)