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LYTIX BIOPHARMA : LES COMMENTAIRES DE LA FDA OUVRENT LA VOIE À L'ENREGISTREMENT D'UN ESSAI DE PHASE III SUR LE RUXOTÉMITIDE (LTX-315) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN MÉLANOME À HAUT RISQUE RÉSÉCABLE

Reuters·08/27/2026 05:00:01

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