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Un partenaire de Summit Therapeutics souligne une étape intermédiaire positive en matière de données pour le traitement du cancer au plomb

Benzinga·08/26/2026 17:48:02
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Akeso Inc., partenaire de Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ : SMMT), a publié mercredi les principaux résultats positifs de son essai clinique randomisé de phase 3 Harmoni-GI1 (ou AK112-309).

L'étude a évalué l'ivonescimab associé à une chimiothérapie contre le durvalumab associé à une chimiothérapie en tant que traitement de première intention pour les patients atteints d'un cancer des voies biliaires avancé.

L'ivonescimab démontre un paramètre de survie supérieur

Une analyse intermédiaire prédéfinie a révélé que l'association d'ivonescimab présentait une supériorité statistiquement significative et cliniquement significative en termes de survie globale par rapport à l'association durvalumab.

Ce résultat principal met en évidence un résultat remarquable, car le durvalumab associé à la chimiothérapie est actuellement le schéma d'immunothérapie de première intention préféré recommandé par les directives médicales internationales et reconnu comme la norme de traitement optimale.

En outre, l'essai a atteint ses principaux critères secondaires, notamment la survie sans progression et le taux de réponse objectif.

Akeso prévoit de partager des données complètes de sécurité et d'efficacité issues de cette première lecture lors d'un prochain congrès médical et de publier les résultats complets dans une revue à comité de lecture.

Premier essai de phase 3 pour battre Gold Standard

L'essai Harmoni-GI1 est la première étude de phase 3 sur le cancer des voies biliaires à montrer un résultat de survie global positif statistiquement significatif par rapport à la référence mondiale d'un anticorps monoclonal PD-L1 associé à une chimiothérapie, marquant ainsi une étape majeure dans le traitement de cette maladie complexe.

Akeso a sponsorisé l'essai multicentrique à région unique en Chine, générant, gérant et analysant exclusivement toutes les données associées.

Statut de la réglementation sur les marchés mondiaux

L'ivonescimab est actuellement approuvé et disponible sur le marché en Chine pour les indications relatives au cancer du poumon non à petites cellules.

L'agent thérapeutique reste expérimental et n'a pas obtenu l'approbation des autorités réglementaires des territoires autorisés par Summit, qui comprennent les États-Unis et l'Europe.

SMMT Price Action : Les actions de Summit Therapeutics étaient en hausse de 7,82 % à 14,40 dollars au moment de la publication de mercredi, selon les données de Benzinga Pro.

Photo de Piotr Swat via Shutterstock