BridgeBio Pharma administre une dose à son premier patient dans le cadre de l'essai ASCEND-ATTR visant à évaluer les effets de l'acoramidis sur l'amélioration de la structure et de la fonction cardiaques et de la charge amyloïde chez les personnes atteintes de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine

BridgeBio Pharma, Inc. (NASDAQ : BBIO) (« BridgeBio » ou la « Société »), une société biopharmaceutique multiproduits au stade commercial spécialisée dans le développement de médicaments pour des maladies génétiques, a annoncé aujourd'hui que le premier participant avait reçu une dose dans le cadre de l'étude ASCEND-ATTR, une étude de phase 3b/4 visant à mieux caractériser les effets à long terme de l'acoramidis sur l'amélioration de la structure et de la fonction cardiaques et de la charge amyloïde personnes atteintes de cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM). L'acoramidis est la seule petite molécule sélective administrée par voie orale et stabilisant quasi complète (≥ 90 %) de la transthyrétine (TTR).