Spyre Therapeutics annonce que les données de phase 2 de SKYWAY RA pour le SPY072 montrent un bénéfice statistiquement significatif par rapport au placebo

• Spyre Therapeutics a publié les principaux résultats de la sous-étude de phase 2 SKYWAY sur la polyarthrite rhumatoïde portant sur l'anticorps TL1A SPY072.
• Les deux doses ont apporté des bénéfices statistiquement significatifs par rapport au placebo en ce qui concerne au moins un résultat clinique clé, ce qui confirme la preuve du mécanisme de la polyarthrite rhumatoïde.
• La sécurité semblait comparable à celle du placebo, renforçant la tolérabilité conformément à la classe TL1A.
• L'ampleur de l'effet n'a pas atteint le seuil fixé par Spyre pour faire progresser le SPY072 en monothérapie contre la polyarthrite rhumatoïde, ce qui a permis de mettre l'accent sur d'autres indications et associations.
• D'autres résultats préliminaires sont prévus pour le rhumatisme psoriasique et la spondylarthrite axiale au quatrième trimestre 2026, et l'association d'hidradénite suppurée fin 2027 ou début 2028.

Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Spyre Therapeutics Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce bulletin d'information via EDGAR, le système électronique de collecte, d'analyse et de récupération de données géré par la Securities and Exchange Commission des États-Unis (Ref. ID : 0001636282-26-000105), le 25 août 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.