Nxera Pharma affirme que Neurocrine a obtenu l'autorisation IND de la FDA pour l'essai cognitif de phase 2 sur la maladie d'Alzheimer du NBI-1117567

• Neurocrine a reçu l'approbation IND de la FDA pour une étude de phase 2 sur le NBI-1117567 ciblant la cognition dans la maladie d'Alzheimer au troisième trimestre de l'exercice 2026.
• Aucun résultat d'essai n'a été présenté ; la mise à jour concerne le début d'un programme clinique de phase intermédiaire.
• Nxera recevra un paiement d'étape de 10 millions de dollars américains, qui devrait être comptabilisé en tant que chiffre d'affaires au troisième trimestre de l'exercice 2026.
• Le médicament est un agoniste muscarinique oral préférant la M1 découvert par Nxera, développé dans le cadre d'une collaboration multiprogramme avec Neurocrine.
• Nxera conserve les droits de développement et de commercialisation de l'agoniste des récepteurs M1 au Japon pour toutes les indications.

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