Summit Therapeutics affirme que l'association d'ivonescimab prolonge la survie sans progression chez les patients atteints d'un cancer du poumon

Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ : SMMT) a annoncé que The Lancet Oncology a publié les résultats des analyses primaires de son essai mondial de phase 3 HarmonI.

Améliorations significatives de la survie sans progression

L'étude a évalué l'ivonescimab associé à une chimiothérapie au doublet de platine par rapport à un placebo et à un schéma de chimiothérapie.

Ce traitement cible les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique muté par le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et dont la maladie a progressé après avoir utilisé un inhibiteur de tyrosine kinase de troisième génération de l'EGFR.

Les données de l'essai ont montré que les patients recevant l'association d'ivonescimab présentaient une survie médiane sans progression (PFS) de 6,8 mois, contre 4,4 mois pour le groupe placebo.

Cela représente une amélioration statistiquement significative avec un ratio de risque de 0,52. Des examinateurs radiographiques indépendants ont confirmé ces résultats, notant des avantages constants dans l'ensemble des sous-groupes préplanifiés.

Profil de sécurité gérable et tendances de survie

Bien que l'analyse primaire de la survie globale (OS) ait révélé une tendance positive pour l'association d'ivonescimab, celle-ci n'avait pas atteint une signification statistique à ce moment-là.

Les chercheurs ont observé un profil de sécurité gérable, signalant des hémorragies graves liées au traitement chez moins de 1 % des patients.

À la suite des données primaires, la société a partagé une analyse du système d'exploitation mise à jour basée sur une date limite de données de juin 2026.

Ce suivi a démontré une évolution positive continue de la SG, révélant un ratio de risque de 0,76 pour les patients occidentaux. Le profil d'efficacité et de sécurité est resté constant dans les groupes démographiques asiatiques et occidentaux.

Prochaines présentations et étapes réglementaires

Summit Therapeutics présentera plus de détails sur cette analyse de données mise à jour lors de la Conférence mondiale sur le cancer du poumon 2026, le 15 septembre.

Entre-temps, la Food and Drug Administration a fixé une date d'action au 14 novembre 2026 pour la demande de licence de produits biologiques de l'entreprise.

En août, Akeso Inc., partenaire de Summit Therapeutics, a indiqué que la Chine avait approuvé l'ivonescimab en association avec une chimiothérapie pour le traitement de première intention des patients atteints d'un cancer du poumon squameux non à petites cellules avancé.

SMMT Price Action : Les actions de Summit Therapeutics étaient en hausse de 4,05 % à 13,24 dollars au moment de la publication de mardi, selon les données de Benzinga Pro.

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