BeOne affirme que la FDA approuve un traitement de première intention à base de tevimbra pour le cancer gastro-œsophagien HER2+

• La FDA américaine a autorisé TEVIMBRA (tislelizumab) avec ZIIHERA (zanidatamab) et une chimiothérapie pour le traitement des cancers gastriques avancés HER2 positifs en première intention.
• L'étiquette couvre les adénocarcinomes gastriques, de la jonction gastro-oesophagienne ou de l'œsophage localement avancés ou métastatiques non résécables chez l'adulte.
• Le HERIZON-GEA-01 a montré une survie globale médiane de 26,4 mois contre 19,2 mois pour le trastuzumab associé à la chimiothérapie.
• La survie médiane sans progression a atteint 12,4 mois contre 8,1 mois ; le bénéfice s'est maintenu dans tous les sous-groupes PD-L1.

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