Jazz obtient l'approbation de la FDA pour les traitements à base de Ziihera pour le traitement du cancer gastro-œsophagien HER2+ de première intention, marquant ainsi le cap des 250 millions de dollars de Zymeworks

• La FDA a approuvé deux traitements de première intention à base de Ziihera (zanidatamab-hrii) pour le traitement de l'adénocarcinome gastro-œsophagien HER2+ non résécable ou métastatique.
• Jazz peut commercialiser Ziihera avec Tevimbra (tislelizumab) et une chimiothérapie pour tous les patients atteints du virus HER2+, quel que soit leur statut PD-L1.
• Zymeworks recevra 250 millions de dollars américains de la part de Jazz, restant éligible à 1,3 milliard de dollars supplémentaires.

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