Nektar Therapeutics annonce la publication de données évaluées par des pairs issues d'une période d'induction de 16 semaines de REZOLVE-AD, étude de phase 2b évaluant la rezpégaldesleukine chez des adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère

L'étude REZOLVE-AD a atteint tous les critères d'évaluation principaux et secondaires clés, y compris EASI-75, EASI-90, Itch NRS, Viga-AD et BSA, sur la rezpégaldesleukine 24 µg/kg toutes les deux semaines

Premier essai de grande envergure contrôlé par placebo visant à soutenir la modulation T-reg en tant que mécanisme clinique d'immunorégulation des maladies inflammatoires chroniques

Les résultats soutiennent la poursuite du développement de la rezpégaldesleukine dans le cadre du programme clinique de phase 3 ZENITH AD en cours

SAN FRANCISCO, 25 août 2026 /PRNewswire/ -- Nektar Therapeutics (NASDAQ : NKTR) a annoncé aujourd'hui la publication de données évaluées par des pairs concernant la période d'induction de 16 semaines de REZOLVE-AD, une étude de phase 2b mondiale, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo évaluant la rezpégaldesleukine chez des adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère. La publication dans The Lancet, une revue médicale de renommée mondiale, fournit à la communauté médicale et scientifique des informations complètes sur l'efficacité, la sécurité, la pharmacodynamique, la pharmacocinétique et les résultats des biomarqueurs obtenus au cours de la période d'induction de 16 semaines de l'essai de phase 2b.

La rezpégaldesleukine est un agent biologique régulateur à cellules T (T-reg) de premier ordre conçu pour corriger les déséquilibres du système immunitaire à l'origine de nombreuses maladies auto-immunes et affections inflammatoires chroniques. Il cible le complexe récepteur de l'IL-2 pour stimuler de préférence la prolifération des T-regs afin de rétablir l'équilibre immunitaire.