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Sino Biopharma obtient l'autorisation de la FDA pour démarrer l'essai du patch à microaiguilles CPX301 GLP-1 pour la perte de poids

PUBT·08/25/2026 04:13:03
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Sino Biopharma obtient l'autorisation de la FDA pour démarrer l'essai du patch à microaiguilles CPX301 GLP-1 pour la perte de poids
  • Le patch à microaiguilles à dissolution GLP-1 CPX301 de Sino Biopharmaceutical a reçu l'autorisation de la FDA américaine pour commencer des essais cliniques pour la gestion du poids.
  • Le candidat a été développé par son unité Beijing Tide à l'aide d'une plateforme de microaiguilles dissolvantes visant à remplacer les injections par un patch à port court.
  • La société prépare également un dossier clinique en Chine pour le CPX301.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Sino Biopharmaceutical Limited a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'actualité le 24 août 2026 et est seule responsable des informations qu'il contient.